Ema: iniziata la valutazione dello Sputnik V

La filiale tedesca del gruppo farmaceutico russo, R-Pharm, ha inviato la domanda di valutazione all’Ema. Grazie ai risultati degli studi sugli adulti, la revisione sarà svolta in tempo reale. Anche se non è possibile sapere con precisione quando potrà essere effettuata la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio, l’Ema sottolinea che il tempo richiesto per arrivare a ciò dovrebbe essere minore rispetto alla norma.